085338333533
Penyebab kadar kolesterol tinggi

Penyebab kadar kolesterol tinggi

Penyebab kadar kolesterol tinggi

kolesterol tinggiBerbagai penyebab dapat menyebabkan peningkatan kadar kolesterol (hiperkolesterolemia) . Dibagi menjadi dua kelompok yaitu:

penyakit dan / atau faktor tambahan, terutama pola makan yang salah (hiperkolesterolemia sekunder)
gangguan metabolisme lipid herediter (hiperkolesterolemia primer atau keluarga)

1. Faktor atau penyakit tambahan (hiperkolesterolemia sekunder)

Sekitar 70% dari semua kadar kolesterol tinggi (hiperkolesterolemia) tidak diturunkan, tetapi merupakan hasil dari faktor atau penyakit lain, yaitu sekunder (disebut hiperkolesterolemia sekunder). Penyebab meliputi:

Makanan yang salah dan terlalu tinggi lemak , yaitu terlalu banyak lemak jenuh dan lemak trans, terlalu sedikit asam lemak tak jenuh ganda, terlalu sedikit asam lemak omega-3 dan terlalu sedikit serat.
Penyakit seperti hipotiroidisme , anoreksia, porfiria, obstruksi saluran empedu, sindrom nefrotik, diabetes, ketergantungan alkohol, tiroiditis Hashimoto dan efek samping obat-obatan seperti kortison atau hormon lain. Juga, beberapa tablet hipertensi seperti tiazid atau beta-blocker dapat meningkatkan kadar kolesterol. Selain itu, karena tekanan darah tinggi meningkatkan risiko serangan jantung dan stroke, orang dengan hipertensi dan kolesterol tinggi harus mencari pengobatan dari dokter yang berpengalaman dalam kondisi ini. Kami menawarkan keduanyaKonsultasi khusus untuk tekanan darah tinggi serta konsultasi kolesterol .

2. Kelainan metabolisme lipid yang diturunkan (hiperkolesterolemia primer atau keluarga)

Orang dengan kecenderungan genetik untuk kadar kolesterol tinggi kekurangan sekitar setengah atau bahkan semua situs pengikatan (reseptor) untuk zat lemak yang kolesterol LDL, antara lain, harus berlabuh dari darah untuk dibawa ke dalam sel. Ketika reseptor ini kurang, kolesterol LDL (LDL-C) tidak dapat disaring secara memadai dari darah. Akibatnya, itu menumpuk di dalam darah, kadar kolesterol naik – dan dengan itu risiko arteriosklerosis (aterosklerosis) dan penyakit lainnya.

Meskipun faktor genetik berperan dalam sebagian besar gangguan metabolisme lipid. Namun, mereka sering datang dalam gaya hidup yang tidak sehat – dengan diet satu sisi yang tidak seimbang , kelebihan berat badan atau kurang olahraga – membuahkan hasil.

3. Hypercholesterolemia Keluarga Heterozigot (heFH)

Pasien dengan peningkatan kolesterol herediter memiliki risiko serangan jantung dan stroke 10 kali lipat lebih tinggi pada usia yang relatif muda (55 hingga 60) dan karenanya harus mencari pengobatan dari dokter dengan pengalaman dislipidemia herediter. memiliki. Anggota Liga Lipid Jerman menawarkan sesi konsultasi kolesterol khusus untuk pasien dengan peningkatan kolesterol bawaan.

Sayangnya, hanya sekitar 15% dari semua pasien dengan hiperkolesterolemia keluarga heterozigot masih di Jermandiidentifikasi oleh diagnostik yang tepat. Gangguan metabolisme bawaan ini biasanya hanya dipikirkan ketika pasien menderita serangan jantung atau stroke pada usia muda. Jika kolesterol LDL meningkat di atas 190 mg / dl, atau jika kerabat dekat memiliki riwayat penyakit kardiovaskular, gangguan metabolisme bawaan seperti hiperkolesterolemia familial heterozigot harus dikecualikan secara ketat.

Para ahli sekarang berasumsi bahwa frekuensi cacat genetik ini di Eropa adalah 1: 150 hingga 1: 250. Ini berarti bahwa di Eropa sekitar setiap orang ke-200 memiliki warisan yang berbahaya ini, tetapi hanya satu dari lima orang yang tahu tentang penyakitnya. Itu sebabnya penting bagi semua orang untuk memeriksa kadar kolesterol mereka.

ituPenentuan risiko menurut SCORE atau PROCAM hanya dapat digunakan sampai batas tertentu pada pasien ini karena perhitungan risiko berhubungan dengan 10 tahun ke depan dan tidak dengan risiko seumur hidup. Oleh karena itu peningkatan risiko jangka panjang diremehkan meskipun kadar kolesterol LDL tinggi pada pasien muda dengan heFH. Jika ada kecurigaan gangguan metabolisme lipid herediter, Lipidliga Jerman merekomendasikan bahwa pemeriksaan genetik (reseptor LDL, Apo B dan PCSK9) harus dilakukan. Melalui penyelidikan ini, hampir 90% berhasil menemukan cacat genetik yang mendasarinya. Dalam kebanyakan kasus, penyebabnya adalah mutasi pada gen reseptor LDL, yang menghambat pemecahan kolesterol LDL di hati.

Hiperkolesterolemia familial heterozigot (heFH) tidak boleh dikacaukan dengan hiperkolesterolemia familial homozigot (hoFH) . Untungnya, penyakit keturunan ini sangat langka dan diperkirakan hanya terjadi pada frekuensi 1: 160.000 hingga 1: 300.000. Sebagian besar pasien dengan hoFH mengalami serangan jantung atau stroke serta cacat katup jantung (stenosis aorta) pada usia yang sangat muda dan meninggal pada usia 20 hingga 30 tahun. Perawatan pasien ini harus dimulai sedini mungkin di bawah kendali spesialis kolesterol.

 

 

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

error: Content is protected !!
WhatsApp chat